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格隆汇3月17日丨赛升药业(300485.SZ)公布，公司子公司北京赛而生物药业有限公司(简称“赛而生物”)近日收到了国家药品监督管理局下发的达格列净片境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。 达格列净是新型口服降糖药，最早由百时美施贵宝开发，后将知识产权以及全球生产销售权利许可给阿斯利康。2012年达格列净获得欧洲EMA批准用于治疗2型糖尿病，是SGLT-2类药物中全球首个获批的药物；2014年获得美国FDA批准上市，是FDA第二个批准的SGLT-2抑制剂。2017年达格列净进入中国市

智通财经APP讯，赛升药业(300485.SZ)公告，公司子公司沈阳君元药业有限公司收到国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于乳腺增生症的临床试验，药物名称为丹香颗粒。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com

证券之星消息，赛升药业(300485)03月17日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。 投资者提问：请问截止2025年3月10日，贵公司股东人数有多少？ 赛升药业回复：您好，截至2025年3月10日，公司股东户数为25470。 为证券之星据公开信息整理期货配资监管，由智能算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

（原标题：赛升药业拟向金融机构申请不超2亿元授信并为子公司担保）萧山股票配资 雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉 3月28日，赛升药业(300485)公告称，公司于2025年3月27日召开会议，审议通过了向金融机构申请不超过20,000万元综合授信额度的议案，并计划为子公司沈阳君元药业有限公司提供10,000万连带责任保证担保。此举旨在支持公司及其子公司的生产经营和发展需求。董事会认为此行动有利于促进公司发展，且鉴于公司良好的经营状况，不会带来重大财务风险或损害公司利益。独立董事对此表示一致同意。

证券之星消息，截至2025年2月6日收盘，赛升药业(300485)报收于6.93元，下跌0.14%，换手率1.82%，成交量4.99万手，成交额3422.55万元。 2月6日的资金流向数据方面，主力资金净流入2.27万元，占总成交额0.07%，游资资金净流入258.48万元，占总成交额7.55%，散户资金净流出260.75万元，占总成交额7.62%。 近5日资金流向一览见下表：

据悉，博奥生化生产范围涵盖小容量注射剂、颗粒剂、片剂、硬胶囊剂。对此，赛升药业称，此次博奥生化取得换发《药品生产许可证》，有利于进一步丰富产品品种，完善产品结构，更好地满足市场需求，从长期看将对公司的经营产生积极的影响。 天眼查数据显示，赛升药业于2011年7月28日由北京赛生药业有限公司整体变更设立。目前，公司主营业务为注射针剂的研发、生产及销售，主导产品为生物生化药品，涉及心脑血管类疾病、免疫性疾病(抗肿瘤)和神经系统疾病三大用药领域。 需要提及的是，赛升药业为纤溶酶、纤溶酶注射液、注射用

上海市委宣传部副部长、上海广播电视台（上海文广集团）党委书记、台长、总编辑方世忠出席论坛并致辞。他表示：媒体行业从诞生之始，就与科学技术共融共生。近年来，人工智能的新技术不断突破、新业态持续涌现、新应用加快拓展，为经济社会发展注入了新动能，也深刻影响着媒体格局、舆论生态和传播方式。 周志峰在WAIC上分享了启明创投对于过去一年生成式AI创业的观察。据介绍，在近一年时间里，生成式AI创业团队的结构已发生一些明显变化。 赛升药业半年报数据显示，2024年1-6月营业总收入为2.15亿元，较去年同期